SLU-PP-332

Köp SLU-PP-332 hos Pepcore: SLU-PP-332 som frystorkat pulver (10 mg), ≥99 % HPLC-renhet, skickas från Nederländerna samma arbetsdag. SLU-PP-332 är en laboratorieframställd småmolekylär förening som aktiverar alla de tre östrogenrelaterade receptorerna (ERRα, ERRβ och ERRγ), som styr cellens energi- och mitokondrieprogram. Inom forskningen är den känd som ett träningsmimetikum: den sätter i gång den gensignal som muskler får vid aerob träning, med starkast verkan på ERRα.

Köp SLU-PP-332: det viktigaste

• Tillgängliga mängder: 10 mg
• Renhet: ≥99 % med HPLC – analyscertifikat (HPLC och MS) på begäran
• Form: Frystorkat pulver
• Pris: från 54,00 €
• Avsändning: samma arbetsdag från Nederländerna vid betalning före 14:00 CET (mån–lör)
• Leverans: spårbar i hela Europa – fri frakt från 250 €
• Betalning: SEPA-överföring eller krypto (USDC, USDT, Bitcoin)

SLU-PP-332 i korthet

SLU-PP-332 studeras i forskning om muskler, fettvävnad och hjärta. I den ursprungliga studien sprang stillasittande möss som fått substansen under en vecka cirka 70 % längre tid och 45 % längre sträcka än kontrolldjuren (Billon et al., 2023, ACS Chemical Biology).

Forskningstillämpningar

• Studerad i modeller av uthållighet och träningsmimetika
• Studerad i forskning om fettoxidation och energiförbrukning
• Studerad i undersökningar av mitokondriell funktion och muskelfibrer
• Studerad i laboratoriearbete kring ERR-signalering och hjärtats metabolism

Varje flaska innehåller 10 mg med ≥99 % HPLC-renhet.

Levereras som lyofiliserat pulver för stabilitet.

Vad är SLU-PP-332?

De östrogenrelaterade receptorerna ERRα, ERRβ och ERRγ är så kallade föräldralösa kärnreceptorer (orphan-receptorer). Trots namnet svarar de inte på östradiol. De fungerar i stället som konstitutivt aktiva transkriptionsfaktorer som tillsammans med PGC-1-koaktivatorerna styr mitokondriell biogenes, fettsyra- och glukosmetabolism samt oxidativ fosforylering i muskler, hjärta, njurar och fettvävnad.

Eftersom ERRα har en till stor del kollapsad ligandbindningsficka betraktades den länge som ett svåråtkomligt mål för syntetiska agonister. De första ERR-agonisterna, de fenoliska acylhydrazonerna GSK4716 och GSK9089, var selektiva för ERRβ och ERRγ.

SLU-PP-332 togs fram genom strukturbaserad optimering av grundstrukturen i GSK4716, där isopropylfenylgruppen byttes ut mot en naftalenring. Resultatet är en pan-ERR-agonist med högst potens vid ERRα och tillräcklig exponering in vivo för att fungera som kemiskt verktyg i laboratoriemodeller.

SLU-PP-332: struktur och specifikationer

SLU-PP-332 i laboratorieforskning

Agonism vid alla tre ERR

SLU-PP-332 verkar på ligandbindningsdomänen hos ERR, och direkt bindning har bekräftats för ERRα och ERRγ. I cellbaserade reporteranalyser aktiverade den ERRα (EC₅₀ 98 nM), ERRβ (230 nM) och ERRγ (430 nM), med ungefär 50 gånger högre potens vid ERRα än ursprungsstrukturen GSK4716.

Mitokondriell funktion i muskler

I C2C12-muskelceller ökade SLU-PP-332 uttrycket av den klassiska ERR-målgenen Pdk4, den maximala mitokondriella andningen och den mitokondriella biogenesen. I skelettmuskulatur hos möss ökade substansen mängden mitokondriellt DNA och andelen oxidativa typ IIa-fibrer.

ERRα-beroende genprogram för träning

Muskulatur som exponerats för SLU-PP-332 uppvisade en gensignatur som överlappade med den vid akut löpning på löpband, och Ddit4, en drivande gen i det akuta programmet för aerob träning, var den gen som inducerades mest i båda de undersökta musklerna. Hos möss som saknade ERRα i muskulaturen uteblev både uthållighetsökningen och induktionen av Ddit4.

Energiomsättning i hela kroppen och i organ

Hos möss med kostinducerad fetma och hos ob/ob-möss ökade substansen energiförbrukningen och fettsyraoxidationen, bromsade ökningen av fettmassa och förbättrade insulinkänsligheten. I hjärtmodeller med tryckbelastning förbättrade ERR-agonism ejektionsfraktionen och minskade fibrosen, främst via ERRγ. Hos åldrade möss hävde substansen åldersrelaterad mitokondriell dysfunktion och inflammation i njuren.

Sammanfattning

SLU-PP-332 är en välkarakteriserad pan-ERR-agonist som kopplar en enda, definierad utlösare till förändringar i mitokondrier, fibertyp och hela kroppens metabolism, vilket gör den till ett mångsidigt verktyg för forskning om viktkontroll, metabolism och träningsbiologi.

Rekonstitution och förvaring

SLU-PP-332 levereras som frystorkat pulver i en förseglad glasvial. I laboratoriet rekonstitueras det med bakteriostatiskt vatten som tillsätts långsamt längs vialens insida och snurras försiktigt tills pulvret har löst sig – skaka inte. Vår peptidkalkylator räknar ut koncentrationen för din vial och guiden till rekonstitution förklarar varje steg.

Förvara oöppnade vialer svalt, torrt och mörkt – fryst vid −20 °C för långtidsförvaring. Efter rekonstitution förvaras lösningen vid 2–8 °C; vår guide om peptidstabilitet anger typisk hållbarhet.

Köp SLU-PP-332 hos Pepcore: frakt och betalning

Beställningar som betalas före 14:00 CET (måndag–lördag) lämnar vårt lager i Nederländerna samma arbetsdag, i diskret och spårbar förpackning. Leveransen tar 1–2 arbetsdagar till Nederländerna och Belgien, 2–7 till Tyskland, Frankrike, Spanien, Italien och Luxemburg och 3–8 till övriga EU; Storbritannien, Schweiz och Norge 5–10 dagar plus tull. Frakten kostar från 8,49 € och är gratis från 250 € – se vår fraktpolicy.

När du vill köp SLU-PP-332 hos Pepcore betalar du med SEPA-överföring – vi mejlar våra bankuppgifter direkt efter beställningen – eller med krypto: USDC eller USDT på Polygon, USDC på Base eller Bitcoin. Inget kundkonto och inga kortuppgifter behövs.

Vanliga frågor

Vetenskapliga referenser

• Giguère V (2008). Transcriptional control of energy homeostasis by the estrogen-related receptors. Endocrine Reviews. PubMed
• Zuercher WJ et al. (2005). Identification and structure-activity relationship of phenolic acyl hydrazones as selective agonists for the estrogen-related orphan nuclear receptors ERRbeta and ERRgamma. Journal of Medicinal Chemistry. PubMed
• Billon C et al. (2023). Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chemical Biology. PubMed
• Wang XX et al. (2023). Estrogen-related receptor agonism reverses mitochondrial dysfunction and inflammation in the aging kidney. The American Journal of Pathology. PubMed
• Billon C et al. (2024). A synthetic ERR agonist alleviates metabolic syndrome. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. PubMed
• Xu W et al. (2024). Novel pan-ERR agonists ameliorate heart failure through enhancing cardiac fatty acid metabolism and mitochondrial function. Circulation. PubMed

Fler studier: PubMed: SLU-PP-332

Redo att köp SLU-PP-332? Välj mängd ovan – beställningar som betalas före 14:00 CET skickas samma dag och frakten är gratis från 250 €. Har du frågor om SLU-PP-332 eller en större forskningsbeställning? Skriv till oss på info@pepcore.net.