SLU-PP-332

Comprar SLU-PP-332 en Pepcore: SLU-PP-332 en polvo liofilizado (10 mg), pureza ≥99 % por HPLC, enviado desde los Países Bajos el mismo día laborable. SLU-PP-332 es una molécula pequeña fabricada en laboratorio que activa los tres receptores relacionados con los estrógenos (ERRα, ERRβ y ERRγ), que dirigen los programas energéticos y mitocondriales de la célula. Conocido en investigación como mimético del ejercicio, desencadena la señal génica que el músculo recibe con el ejercicio aeróbico, con su efecto más intenso sobre ERRα.

Comprar SLU-PP-332: datos clave

• Cantidades disponibles: 10 mg
• Pureza: ≥99 % por HPLC – certificado de análisis (HPLC y MS) a petición
• Forma: Polvo liofilizado
• Precio: desde 54,00 €
• Envío: el mismo día laborable desde los Países Bajos si pagas antes de las 14:00 CET (lu–sá)
• Entrega: con seguimiento a toda Europa – gratis desde 250 €
• Pago: transferencia SEPA o cripto (USDC, USDT, Bitcoin)

SLU-PP-332 en resumen

SLU-PP-332 se estudia en la investigación sobre músculo, tejido adiposo y corazón. En el estudio original, ratones sedentarios que lo recibieron durante una semana corrieron alrededor de un 70 % más de tiempo y un 45 % más de distancia que los controles (Billon et al., 2023, ACS Chemical Biology).

Aplicaciones en investigación

• Estudiado en modelos de resistencia y de miméticos del ejercicio
• Relevante en la investigación sobre oxidación de grasas y gasto energético
• Examinado en estudios de función mitocondrial y fibras musculares
• Aplicado en trabajos de señalización de ERR y de metabolismo cardíaco

Cada vial contiene 10 mg con una pureza ≥99 % por HPLC.

El producto se suministra en forma de polvo liofilizado.

¿Qué es SLU-PP-332?

Los receptores relacionados con los estrógenos ERRα, ERRβ y ERRγ son receptores nucleares huérfanos. Pese a su nombre, no responden al estradiol: actúan como factores de transcripción constitutivamente activos que, junto con los coactivadores PGC-1, controlan la biogénesis mitocondrial, el metabolismo de los ácidos grasos y de la glucosa y la fosforilación oxidativa en el músculo, el corazón, el riñón y el tejido adiposo.

Como ERRα tiene un bolsillo de unión a ligando en gran parte colapsado, durante mucho tiempo se consideró una diana inabordable para los agonistas sintéticos. Los primeros agonistas de ERR, las acilhidrazonas fenólicas GSK4716 y GSK9089, eran selectivos para ERRβ y ERRγ.

SLU-PP-332 surgió de la optimización basada en la estructura del esqueleto de GSK4716, en la que su grupo isopropilfenilo se sustituyó por un anillo de naftaleno. El resultado es un agonista pan-ERR cuya potencia es máxima en ERRα y cuya exposición in vivo basta para servir como herramienta química en modelos de laboratorio.

SLU-PP-332: estructura y especificaciones

SLU-PP-332 en la investigación de laboratorio

Agonismo en los tres ERR

SLU-PP-332 actúa sobre el dominio de unión a ligando de los ERR, con unión directa confirmada para ERRα y ERRγ. En ensayos celulares con gen reportero activó ERRα (EC₅₀ 98 nM), ERRβ (230 nM) y ERRγ (430 nM), una potencia sobre ERRα unas 50 veces mayor que la de su compuesto de partida, GSK4716.

Función mitocondrial en el músculo

En células musculares C2C12 aumentó la expresión de Pdk4, el gen diana clásico de ERR, además de la respiración mitocondrial máxima y la biogénesis mitocondrial. En músculo esquelético de ratón incrementó el ADN mitocondrial y la proporción de fibras oxidativas de tipo IIa.

Programa génico del ejercicio dependiente de ERRα

El músculo tratado mostró una firma génica que se solapaba con la de una sesión aguda de carrera en cinta, y Ddit4, un impulsor del programa agudo de ejercicio aeróbico, fue el gen más inducido en los dos músculos analizados. En ratones sin ERRα muscular se perdieron tanto la mejora de la resistencia como la inducción de Ddit4.

Energética corporal y de órganos

En ratones con obesidad inducida por la dieta y en ratones ob/ob aumentó el gasto energético y la oxidación de ácidos grasos, redujo la ganancia de masa grasa y mejoró la sensibilidad a la insulina. En modelos cardíacos de sobrecarga de presión, el agonismo de ERR mejoró la fracción de eyección y redujo la fibrosis, principalmente a través de ERRγ. En ratones envejecidos revirtió la disfunción mitocondrial y la inflamación renal asociadas a la edad.

Conclusión

SLU-PP-332 es un agonista pan-ERR bien caracterizado que vincula un único desencadenante definido con cambios en las mitocondrias, en el tipo de fibra y en el metabolismo de todo el organismo, lo que lo convierte en una herramienta versátil para la investigación sobre control de peso, metabolismo y biología del ejercicio.

Reconstitución y conservación

SLU-PP-332 se suministra como polvo liofilizado en un vial de vidrio sellado. En el laboratorio se reconstituye con agua bacteriostática, añadida despacio por la pared interior del vial y agitando suavemente en círculos hasta disolverse, sin sacudir. Nuestra calculadora de péptidos calcula la concentración para tu vial y la guía de reconstitución explica cada paso.

Guarda los viales cerrados en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, congelados a −20 °C para el largo plazo. Una vez reconstituida, conserva la solución a 2–8 °C; nuestra guía de estabilidad de péptidos indica la vida útil típica.

Comprar SLU-PP-332 en Pepcore: envío y pago

Los pedidos pagados antes de las 14:00 CET (de lunes a sábado) salen de nuestro almacén en los Países Bajos el mismo día laborable, en un embalaje discreto y con seguimiento. La entrega tarda 1–2 días laborables a los Países Bajos y Bélgica, 2–7 a Alemania, Francia, España, Italia y Luxemburgo y 3–8 al resto de la UE; Reino Unido, Suiza y Noruega, 5–10 días más aduanas. El envío cuesta desde 8,49 € y es gratis desde 250 €: consulta nuestra política de envíos.

Si quieres comprar SLU-PP-332 en Pepcore, pagas por transferencia SEPA – te enviamos nuestros datos bancarios por correo justo después del pedido – o con cripto: USDC o USDT en Polygon, USDC en Base o Bitcoin. Sin cuenta de cliente y sin datos de tarjeta.

Preguntas frecuentes

Referencias científicas

• Giguère V (2008). Transcriptional control of energy homeostasis by the estrogen-related receptors. Endocrine Reviews. PubMed
• Zuercher WJ et al. (2005). Identification and structure-activity relationship of phenolic acyl hydrazones as selective agonists for the estrogen-related orphan nuclear receptors ERRbeta and ERRgamma. Journal of Medicinal Chemistry. PubMed
• Billon C et al. (2023). Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chemical Biology. PubMed
• Wang XX et al. (2023). Estrogen-related receptor agonism reverses mitochondrial dysfunction and inflammation in the aging kidney. The American Journal of Pathology. PubMed
• Billon C et al. (2024). A synthetic ERR agonist alleviates metabolic syndrome. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. PubMed
• Xu W et al. (2024). Novel pan-ERR agonists ameliorate heart failure through enhancing cardiac fatty acid metabolism and mitochondrial function. Circulation. PubMed

Más estudios: PubMed: SLU-PP-332

¿Listo para comprar SLU-PP-332? Elige la cantidad arriba: los pedidos pagados antes de las 14:00 CET salen el mismo día y el envío es gratis desde 250 €. Para preguntas sobre SLU-PP-332 o pedidos de investigación más grandes, escríbenos a info@pepcore.net.