CJC-1295 No DAC

CJC-1295 No DAC kaufen bei Pepcore: CJC-1295 No DAC als lyophilisiertes Pulver (10 mg), ≥99 % HPLC-Reinheit, Versand aus den Niederlanden noch am selben Werktag. CJC-1295 No DAC, auch Modified GRF (1-29) genannt, ist ein im Labor hergestelltes Peptid aus 29 Aminosäuren, das einen kurzen Abschnitt des körpereigenen Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH) nachbildet. In der Forschung ist es vor allem für seine Rolle in der Wachstumshormon-Signalgebung bekannt, und es verzichtet auf den Albumin-bindenden Linker der DAC-Version, während es einige Aminosäure-Austausche trägt, die es stabiler machen.

CJC-1295 No DAC kaufen: die wichtigsten Fakten

• Erhältliche Mengen: 10 mg
• Reinheit: ≥99 % per HPLC – Analysezertifikat (HPLC und MS) auf Anfrage
• Form: Lyophilisiertes Pulver
• Preis: ab 64,00 €
• Versand: am selben Werktag aus den Niederlanden bei Zahlung bis 14:00 Uhr MEZ (Mo–Sa)
• Lieferung: mit Sendungsverfolgung in ganz Europa – kostenlos ab 250 €
• Zahlung: SEPA-Überweisung oder Krypto (USDC, USDT, Bitcoin)

CJC-1295 No DAC im Überblick

Es verfügt zudem über eine fundierte Forschungsbasis, mit Arbeiten, die untersuchen, wie Peptide vom GHRH-Typ mit den Signalwegen interagieren, die die Wachstumshormon-Freisetzung steuern (Ionescu & Frohman, 2006, JCEM). Das macht es zu einer häufig verwendeten Referenzsubstanz in dieser Art von Studien.

Forschungsanwendungen

• Forschung zur Wachstumshormon-Signalgebung
• Studien zu GHRH-Analoga
• Forschung zur Peptidstabilität
• Modelle endokriner Signalwege

Das Produkt wird als lyophilisiertes Pulver geliefert.

Was ist CJC-1295 No DAC?

Das Wachstumshormon-freisetzende Hormon ist ein hypothalamisches Peptid, das den GHRH-Rezeptor bindet, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor der Klasse B, der auf somatotropen Zellen der Hypophyse exprimiert wird, und an der Erforschung des Wachstumshormon-Signalwegs beteiligt ist. Natives GHRH(1-29), auch als Sermorelin bekannt, behält in Forschungsmodellen die vollständige Rezeptorbindung bei, wird jedoch durch die Spaltung mittels Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) an der N-terminalen Tyr-Ala-Bindung sowie durch weitere proteolytische Mechanismen rasch inaktiviert, was zu einem Plasmaverweilfenster von nur wenigen Minuten führt. Diese kinetische Einschränkung begrenzte laborbasierte Untersuchungen der Signaldynamik des GHRH-Rezeptors und motivierte die Entwicklung sequenzstabilisierter Analoga.

CJC-1295 No DAC wurde als synthetisches Analogon von GHRH(1-29) entwickelt, das vier Aminosäuresubstitutionen enthält: D-Ala an Position 2 (DPP-IV-Resistenz), Gln an Position 8 (Resistenz gegen Asparagin-Umlagerung), Ala an Position 15 (verstärkte Rezeptorbindung) und Leu an Position 27 (Resistenz gegen Methionin-Oxidation). Anders als die DAC-konjugierte Variante fehlt CJC-1295 No DAC der C-terminale Maleimidopropionyl-Lysin-Albumin-bindende Linker, was zu einem Plasmaverweilfenster von etwa 30 Minuten führt, deutlich länger als bei nativem GHRH(1-29), aber wesentlich kürzer als das mehrtägige Fenster des DAC-konjugierten Analogons.

Dieses Profil mittlerer Verweildauer hat CJC-1295 No DAC zu einer breit untersuchten Referenzsubstanz für laborbasierte Untersuchungen der pulsatilen GHRH-Rezeptor-Bindung, der Pulsamplituden-Forschung der somatotropen Achse und der vergleichenden Pharmakologie gegenüber sowohl nativem GHRH(1-29) als auch dem DAC-konjugierten Analogon gemacht. Das Forschungsinteresse umfasst Signalmodelle somatotroper Hypophysenzellen, die Erforschung der hypothalamisch-hypophysären Rückkopplung und Struktur-Wirkungs-Studien zum Design von GHRH-Analoga.

CJC-1295 No DAC: Struktur und Spezifikationen

CJC-1295 No DAC in der Laborforschung

GHRH-Rezeptor-Bindung an somatotropen Hypophysenzellen

CJC-1295 No DAC bindet den GHRH-Rezeptor auf somatotropen Zellen der Hypophyse, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor der Klasse B. Forschungsmodelle deuten darauf hin, dass diese Bindung die Gαs-gekoppelte Signalgebung und die Adenylylcyclase-Aktivität moduliert und intrazelluläre Reaktionen hervorruft, die mit nativem GHRH(1-29) vergleichbar sind, jedoch aufgrund der Modifikationen auf Sequenzebene mit verlängerter Plasmaverweildauer einhergehen (Ionescu & Frohman, 2006, JCEM).

Modulation von zyklischem AMP und nachgeschalteten Kinasen

Nach der Rezeptorbindung moduliert CJC-1295 No DAC die intrazelluläre Akkumulation von zyklischem AMP. Nachgeschaltet wird dies mit der Aktivierung der Proteinkinase A und der CREB-vermittelten Transkription in Verbindung gebracht, die beide in der Forschung zur somatotropen Achse als vorgeschaltete Regulatoren der Wachstumshormon-Genexpression in Modellen somatotroper Hypophysenzellen umfassend untersucht werden.

Sequenzstabilisierte Plasmaverweildauer

Die vier Aminosäuresubstitutionen verleihen Resistenz gegen die DPP-IV-Spaltung und andere proteolytische Mechanismen und verlängern die Plasmaverweildauer von Minuten bei nativem GHRH(1-29) auf etwa 30 Minuten in Forschungsmodellen, ohne die mehrtägige Verlängerung, die durch die Albumin-Biokonjugation bei der DAC-konjugierten Variante entsteht.

Pulsatilität bewahrendes Signalmuster

Laborbasierte Forschungsstudien haben CJC-1295 No DAC dahingehend charakterisiert, dass es den GHRH-Rezeptor auf eine Weise bindet, die in Forschungsmodellen eine diskrete Signalgebung mit definierter Pulsamplitude hervorruft, statt des anhaltenden tonischen Bindungsprofils des DAC-konjugierten Analogons. Dieses die Pulsatilität bewahrende Profil ist ein aktives Feld der Struktur-Wirkungs-Forschung und wird als Faktor der vergleichenden Dynamik der somatotropen Achse gegenüber Analoga mit längerer Verweildauer untersucht.

Fazit

CJC-1295 No DAC ist ein sequenzstabilisiertes Analogon von GHRH(1-29), das eine Position mittlerer Verweildauer zwischen nativem GHRH(1-29) und der DAC-konjugierten Variante einnimmt. Seine vier Aminosäuresubstitutionen verleihen Resistenz gegen den proteolytischen Abbau ohne die mehrtägige Verlängerung durch Albumin-Biokonjugation, was es zu einem wertvollen Forschungspeptid für die Untersuchung der pulsatilen GHRH-Rezeptor-Bindung, der Pulsdynamik der somatotropen Achse und der Struktur-Wirkungs-Beziehungen beim Design von GHRH-Analoga macht.

Rekonstitution und Lagerung

CJC-1295 No DAC wird als lyophilisiertes Pulver in einem versiegelten Glasvial geliefert. Im Labor wird es mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert: das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen und sanft schwenken, bis sich das Pulver gelöst hat – nicht schütteln. Unser Peptid-Rechner berechnet die Konzentration für Ihre Vialgröße, die Rekonstitutionsanleitung erklärt jeden Schritt.

Ungeöffnete Vials kühl, trocken und lichtgeschützt lagern – für die Langzeitlagerung bei −20 °C. Nach der Rekonstitution die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren; unser Leitfaden zur Peptidstabilität nennt typische Haltbarkeiten.

CJC-1295 No DAC kaufen bei Pepcore: Versand und Zahlung

Bestellungen, die bis 14:00 Uhr MEZ (Montag–Samstag) bezahlt sind, verlassen unser Lager in den Niederlanden noch am selben Werktag – diskret verpackt und mit Sendungsverfolgung. Die Lieferung dauert 1–2 Werktage in die Niederlande und nach Belgien, 2–7 nach Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien und Luxemburg und 3–8 in die übrige EU; Großbritannien, die Schweiz und Norwegen 5–10 Tage plus Zoll. Der Versand kostet ab 8,49 € und ist ab 250 € kostenlos – siehe unsere Versandbedingungen.

Wenn Sie CJC-1295 No DAC kaufen möchten, zahlen Sie per SEPA-Überweisung – unsere Bankverbindung schicken wir Ihnen direkt nach der Bestellung per E-Mail – oder mit Krypto: USDC oder USDT auf Polygon, USDC auf Base oder Bitcoin. Kein Kundenkonto und keine Kartendaten nötig.

Häufige Fragen

Wissenschaftliche Quellen

• Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. PubMed
• Jetté L et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. PubMed
• Teichman SL et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. PubMed
• Alba M et al. (2006). Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. PubMed
• Campbell RM et al. (1994). Enhanced stability and potency of novel growth hormone-releasing factor (GRF) analogues derived from rodent and human GRF sequences. Peptides. PubMed
• Timms M et al. (2019). An immuno polymerase chain reaction screen for the detection of CJC-1295 and other growth-hormone-releasing hormone analogs in equine plasma. Drug Testing and Analysis. PubMed

Weitere Studien: PubMed: CJC-1295 No DAC

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