NA Semax

NA Semax kaufen bei Pepcore: NA Semax als lyophilisiertes Pulver (10 mg · 50 mg), ≥99 % HPLC-Reinheit, Versand aus den Niederlanden noch am selben Werktag. NA Semax ist eine chemisch stabilisierte Variante von Semax, einem kurzen synthetischen Peptid, das auf einem Fragment des ACTH-Hormons basiert. Das „NA“ leitet sich von einer kleinen Acetyl-Modifikation an einem Ende der Kette ab, die ihm ein anderes Stabilitätsprofil als dem Original verleiht. Bekannt ist es vor allem aus der kognitiven und der Neuropeptid-Forschung, und seine modifizierte Struktur ist es, die es von herkömmlichem Semax abhebt.

NA Semax kaufen: die wichtigsten Fakten

• Erhältliche Mengen: 10 mg · 50 mg
• Reinheit: ≥99 % per HPLC – Analysezertifikat (HPLC und MS) auf Anfrage
• Form: Lyophilisiertes Pulver
• Preis: ab 59,00 €
• Versand: am selben Werktag aus den Niederlanden bei Zahlung bis 14:00 Uhr MEZ (Mo–Sa)
• Lieferung: mit Sendungsverfolgung in ganz Europa – kostenlos ab 250 €
• Zahlung: SEPA-Überweisung oder Krypto (USDC, USDT, Bitcoin)

NA Semax im Überblick

Es stützt sich zudem auf eine solide Forschungsbasis, einschließlich Arbeiten dazu, wie Peptide dieser Art Metalle binden und sich im Körper verhalten (Magrì et al., 2016, Journal of Inorganic Biochemistry). Das macht es zu einer nützlichen Referenzverbindung für diese Art von Studien.

Forschungsanwendungen

• Kognitive und Neuropeptid-Forschung
• Studien zur neurotrophen Signalübertragung
• Forschung an metallbindenden Peptiden
• Vergleichsmodelle zur Peptidstabilität

Das Produkt wird als lyophilisiertes Pulver geliefert.

Was ist NA Semax?

Das ACTH(4-10)-Fragment steht seit dem späten zwanzigsten Jahrhundert im Mittelpunkt der Neuropeptid-Forschung, als Forscher am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften Semax als ein um Pro-Gly-Pro verlängertes Heptapeptid entwickelten, das die neurotrope Aktivität des Ausgangsfragments bewahren, seine endokrine Signalwirkung an der Nebennierenrinde jedoch beseitigen sollte. Nachfolgende Forschung weitete den Fokus von der nativen Sequenz auf eine Reihe chemisch modifizierter Analoga aus, darunter N-acetylierte, C-amidierte und metallbeladene Formen, die dazu konzipiert wurden, die strukturellen Determinanten der Peptidstabilität und -aktivität zu untersuchen.

NA Semax wurde im Rahmen dieses Analogprogramms als Derivat entwickelt, bei dem das freie N-terminale Amin des Methionins acetyliert ist. Diese Modifikation beseitigt eine primäre Erkennungsstelle für Aminopeptidasen und entfernt zugleich eine zentrale metallkoordinierende Gruppe aus dem Molekül. Vergleichende chemische und biologische Studien von Ac-Semax gegenüber Semax haben die daraus resultierenden Veränderungen der Plasmastabilität, der Kupfer- und Zink-Bindungsgeometrie sowie die nachgelagerten Effekte auf neurotrophe und adaptive Signalgebung betreffende Forschungsendpunkte charakterisiert.

NA Semax nimmt im Pepcore-Forschungskatalog der ACTH-Analoga eine definierte Position als chemisch stabilisiertes Gegenstück zum nativen Semax ein. Es wird zusammen mit Semax 10 mg und anderen Neuropeptid-Forschungswerkzeugen in Laboren untersucht, die sich mit der Chemie ACTH-abgeleiteter Peptide, der Forschung zur hirngerichteten Wirkstoffabgabe und der Rolle N-terminaler Modifikationen für die Neuropeptidfunktion befassen.

NA Semax: Struktur und Spezifikationen

NA Semax in der Laborforschung

Erhöhte proteolytische Stabilität

Die N-terminale Acetylgruppe an NA Semax schirmt das Alpha-Amin des Methionins vor der Erkennung durch Aminopeptidasen ab, einem Angriffspunkt für den raschen Abbau von nativem Semax in Plasma- und Gewebepräparaten. Forschungsmodelle deuten darauf hin, dass diese Modifikation die funktionelle Halbwertszeit des Peptids in Labormatrices verlängert und so experimentelle Ansätze mit längerer Dauer ermöglicht, die mit der Ausgangssequenz schwierig sind.

Veränderte Metallbindungschemie

Im nativen Semax fungiert das freie N-terminale Amin des Methionins als primäre Ankergruppe für Übergangsmetallionen wie Cu(II) und Zn(II). Die Acetylierung dieses Amins in NA Semax lenkt die Koordination hin zum Imidazol-Stickstoff der Histidin-Seitenkette und zu anderen Donoratomen des Rückgrats um und erzeugt Komplexe mit anderer Stöchiometrie, Geometrie und anderem Redoxverhalten. Diese Veränderungen werden im Hinblick auf ihren Einfluss auf die kupfervermittelte Signalgebung und die Chemie des oxidativen Stresses in der Neuropeptid-Forschung untersucht.

Neurotrophe und neuropeptiderge Signalgebung

NA Semax behält die zentrale ACTH(4-10)-Sequenz bei und wird im selben neurotrophen und neuropeptidergen Forschungsrahmen wie Semax untersucht. Vergleichende Experimente untersuchen seinen Einfluss auf die Expression von BDNF und NGF, die Wechselwirkungen mit dem Melanocortin-System und das Neurotransmitter-Gleichgewicht in kultivierten Nervenzellen und im Hirngewebe von Nagern, wobei besonderes Augenmerk darauf gerichtet wird, wie die N-Acetyl-Modifikation diese Messwerte verändert.

Adaptive Signalgebung und Stressreaktionsforschung

Wie seine Ausgangsverbindung wird NA Semax in Forschungsmodellen zu zellulären Stressreaktionen im Gewebe des zentralen Nervensystems untersucht, einschließlich Hypoxie, oxidativem Stress und exzitotoxischer Signalgebung. Die Kombination aus verlängerter Stabilität und verändertem Metallbindungsverhalten positioniert NA Semax als Forschungswerkzeug, um zu ergründen, welche Merkmale der Semax-Aktivität von der N-terminalen Chemie abhängen und welche vom intakten Heptapeptid-Rückgrat.

Fazit

NA Semax ist ein chemisch stabilisiertes Analogon von Semax, bei dem die N-terminale Acetylierung die proteolytische Resistenz verlängert und die Koordinationschemie von Übergangsmetallen umgestaltet. Durch sein verändertes Stabilitätsprofil und sein verändertes Metallbindungsverhalten dient NA Semax als Forschungswerkzeug, um zu untersuchen, wie die N-terminale Chemie zur ACTH(4-10)-Neuropeptidfunktion beiträgt, und für vergleichende Studien neben dem Ausgangsmolekül.

Rekonstitution und Lagerung

NA Semax wird als lyophilisiertes Pulver in einem versiegelten Glasvial geliefert. Im Labor wird es mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert: das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen und sanft schwenken, bis sich das Pulver gelöst hat – nicht schütteln. Unser Peptid-Rechner berechnet die Konzentration für Ihre Vialgröße, die Rekonstitutionsanleitung erklärt jeden Schritt.

Ungeöffnete Vials kühl, trocken und lichtgeschützt lagern – für die Langzeitlagerung bei −20 °C. Nach der Rekonstitution die Lösung bei 2–8 °C aufbewahren; unser Leitfaden zur Peptidstabilität nennt typische Haltbarkeiten.

NA Semax kaufen bei Pepcore: Versand und Zahlung

Bestellungen, die bis 14:00 Uhr MEZ (Montag–Samstag) bezahlt sind, verlassen unser Lager in den Niederlanden noch am selben Werktag – diskret verpackt und mit Sendungsverfolgung. Die Lieferung dauert 1–2 Werktage in die Niederlande und nach Belgien, 2–7 nach Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien und Luxemburg und 3–8 in die übrige EU; Großbritannien, die Schweiz und Norwegen 5–10 Tage plus Zoll. Der Versand kostet ab 8,49 € und ist ab 250 € kostenlos – siehe unsere Versandbedingungen.

Wenn Sie NA Semax kaufen möchten, zahlen Sie per SEPA-Überweisung – unsere Bankverbindung schicken wir Ihnen direkt nach der Bestellung per E-Mail – oder mit Krypto: USDC oder USDT auf Polygon, USDC auf Base oder Bitcoin. Kein Kundenkonto und keine Kartendaten nötig.

Häufige Fragen

Wissenschaftliche Quellen

• Magrì A et al. (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. Journal of Inorganic Biochemistry. PubMed
• Dolotov OV et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry. PubMed
• Medvedeva EV et al. (2014). The peptide semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed
• Shadrina M et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. Journal of Molecular Neuroscience. PubMed
• Filippenkov IB et al. (2020). Novel Insights into the Protective Properties of ACTH(4-7)PGP (Semax) Peptide at the Transcriptome Level Following Cerebral Ischaemia-Reperfusion in Rats. Genes. PubMed
• Eremin KO et al. (2005). Semax, an ACTH(4-10) analogue with nootropic properties, activates dopaminergic and serotoninergic brain systems in rodents. Neurochemical Research. PubMed

Weitere Studien: PubMed: NA Semax

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