GHRP-6

Comprar GHRP-6 en Pepcore: GHRP-6 en polvo liofilizado (10 mg), pureza ≥99 % por HPLC, enviado desde los Países Bajos el mismo día laborable. GHRP-6 es un hexapéptido sintético y el miembro original de la familia de los péptidos liberadores de hormona de crecimiento. Actúa sobre el receptor de grelina (GHS-R1a) de la hipófisis y, dado que todo lo que vino después se midió frente a él, constituye el punto de referencia de toda la clase de los secretagogos.

Comprar GHRP-6: datos clave

• Cantidades disponibles: 10 mg
• Pureza: ≥99 % por HPLC – certificado de análisis (HPLC y MS) a petición
• Forma: Polvo liofilizado
• Precio: desde 54,00 €
• Envío: el mismo día laborable desde los Países Bajos si pagas antes de las 14:00 CET (lu–sá)
• Entrega: con seguimiento a toda Europa – gratis desde 250 €
• Pago: transferencia SEPA o cripto (USDC, USDT, Bitcoin)

GHRP-6 en resumen

Su base de investigación abarca tanto la señalización hipofisaria como un amplio conjunto de trabajos posteriores sobre la citoprotección en tejidos muy alejados de la hipófisis (Lei et al., 1995, Journal of Molecular Endocrinology). Esa segunda vertiente es lo que lo distingue del más potente GHRP-2.

Aplicaciones en investigación

• Investigación de la señalización del receptor de grelina
• Estudios de secretagogos de la hormona de crecimiento
• Modelos de investigación de citoprotección y daño tisular
• Estudios comparativos de potencia entre secretagogos

El producto se suministra en forma de polvo liofilizado.

¿Qué es GHRP-6?

GHRP-6 fue el primer hexapéptido sintético del que se demostró que actúa directamente sobre la hipófisis para liberar hormona de crecimiento a través de un receptor distinto del receptor de la hormona liberadora de hormona de crecimiento. Su descubrimiento estableció que existía una vía secretagoga diferenciada, y la búsqueda del receptor sobre el que actuaba condujo a la identificación de GHS-R1a y, posteriormente, de la grelina como ligando endógeno de ese receptor.

Todos los compuestos posteriores de la serie, GHRP-2, Hexarelin y el agonista selectivo Ipamorelin, se desarrollaron tomando GHRP-6 como referencia. Es menos potente que sus sucesores, y precisamente por eso sigue siendo el comparador estándar en la investigación de las relaciones estructura-actividad de la clase.

En torno a la expresión de GHS-R1a fuera de la hipófisis ha crecido una segunda línea de literatura científica, en gran medida independiente, en la que GHRP-6 se ha investigado como agente citoprotector en modelos de laboratorio de excitotoxicidad, daño isquémico y cardíaco, y estrés multiorgánico. Esta doble posición, secretagogo prototipo y compuesto de estudio en citoprotección, es poco habitual dentro de la familia.

GHRP-6: estructura y especificaciones

GHRP-6 en la investigación de laboratorio

Interacción con GHS-R1a y recambio de fosfoinosítidos

GHRP-6 se une al receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS-R1a), un GPCR de clase A acoplado a Gq presente en los somatotropos de la hipófisis anterior. La investigación sobre el receptor en células hipofisarias de rata y humanas ha caracterizado la consiguiente activación de la fosfolipasa C, la generación de inositol-1,4,5-trisfosfato, la producción de diacilglicerol y la movilización de calcio intracelular.

Condición de prototipo en la investigación estructura-actividad

Como miembro fundador de la serie, GHRP-6 es el compuesto frente al que se definen la potencia y la selectividad de GHRP-2, Hexarelin e Ipamorelin. Se incluye de forma habitual como comparador de referencia en las investigaciones de laboratorio sobre las relaciones estructura-actividad de los secretagogos.

Investigación de GHS-R1a extrahipofisario

GHS-R1a se expresa en tejido cardíaco, vascular, renal, pulmonar y neural. GHRP-6 se investiga en modelos de investigación de laboratorio de excitotoxicidad por glutamato, daño por isquemia-reperfusión y daño tisular citotóxico, en los que la pregunta de investigación se refiere a la señalización de supervivencia mediada por el receptor y no a la liberación de hormona de crecimiento.

Perfil endocrino no selectivo

Al igual que otros secretagogos de primera generación y a diferencia de Ipamorelin, GHRP-6 se caracteriza en los modelos de investigación de laboratorio por producir actividad colateral en vías endocrinas adyacentes. Ese perfil se estudia a su vez cuando la pregunta de investigación se refiere a la selectividad de clase.

Conclusión

GHRP-6 representa el hexapéptido fundador de la clase de los secretagogos de la hormona de crecimiento y el compuesto cuyo estudio condujo a la identificación de GHS-R1a y de la grelina. Su combinación de una señalización hipofisaria bien caracterizada, una extensa literatura sobre citoprotección extrahipofisaria y su condición de referencia en la investigación estructura-actividad lo convierte en un compuesto de referencia para la investigación de laboratorio de la biología del receptor de grelina.

Reconstitución y conservación

GHRP-6 se suministra como polvo liofilizado en un vial de vidrio sellado. En el laboratorio se reconstituye con agua bacteriostática, añadida despacio por la pared interior del vial y agitando suavemente en círculos hasta disolverse, sin sacudir. Nuestra calculadora de péptidos calcula la concentración para tu vial y la guía de reconstitución explica cada paso.

Guarda los viales cerrados en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, congelados a −20 °C para el largo plazo. Una vez reconstituida, conserva la solución a 2–8 °C; nuestra guía de estabilidad de péptidos indica la vida útil típica.

Comprar GHRP-6 en Pepcore: envío y pago

Los pedidos pagados antes de las 14:00 CET (de lunes a sábado) salen de nuestro almacén en los Países Bajos el mismo día laborable, en un embalaje discreto y con seguimiento. La entrega tarda 1–2 días laborables a los Países Bajos y Bélgica, 2–7 a Alemania, Francia, España, Italia y Luxemburgo y 3–8 al resto de la UE; Reino Unido, Suiza y Noruega, 5–10 días más aduanas. El envío cuesta desde 8,49 € y es gratis desde 250 €: consulta nuestra política de envíos.

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Preguntas frecuentes

Referencias científicas

• Lei T et al. (1995). Growth hormone releasing peptide (GHRP-6) stimulates phosphatidylinositol (PI) turnover in human pituitary somatotroph cells. Journal of Molecular Endocrinology. PubMed
• Mau SE et al. (1995). Growth hormone releasing hexapeptide (GHRP-6) activates the inositol (1,4,5)-trisphosphate/diacylglycerol pathway in rat anterior pituitary cells. Journal of Receptor and Signal Transduction Research. PubMed
• Howard AD et al. (1996). A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science. PubMed
• Pombo M et al. (1996). Growth hormone releasing hexapeptide-6 (GHRP-6) test in the diagnosis of GH-deficiency. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. PubMed
• Delgado-Rubín de Célix A et al. (2006). Growth hormone releasing peptide-6 acts as a survival factor in glutamate-induced excitotoxicity. Journal of Neurochemistry. PubMed
• Berlanga-Acosta J et al. (2024). Growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6) prevents doxorubicin-induced myocardial and extra-myocardial damages by activating prosurvival mechanisms. Frontiers in Pharmacology. PubMed

Más estudios: PubMed: GHRP-6

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