Melanotan 1

Melanotan 1 cena w Pepcore: Melanotan 1 jako liofilizowany proszek (10 mg), czystość ≥99% HPLC, wysyłka z Holandii tego samego dnia roboczego. Melanotan 1 to peptyd otrzymywany w laboratorium, zbudowany z 13 aminokwasów i zaprojektowany jako bliski analog naturalnego hormonu alfa-MSH. W badaniach jest najbardziej znany z aktywności wobec receptora melanokortyny 1 (MC1R), a jego prosty, liniowy łańcuch wyróżnia go spośród analogów MSH.

Melanotan 1 cena: najważniejsze informacje

• Dostępne ilości: 10 mg
• Czystość: ≥99% metodą HPLC – certyfikat analizy (HPLC i MS) na życzenie
• Postać: Liofilizowany proszek
• Cena: od 59,00 €
• Wysyłka: tego samego dnia roboczego z Holandii przy płatności do 14:00 CET (pn–sb)
• Dostawa: ze śledzeniem w całej Europie – gratis od 250 €
• Płatność: przelew SEPA lub kryptowaluty (USDC, USDT, Bitcoin)

Melanotan 1 w skrócie

Ma również solidne podstawy badawcze, obejmujące prace nad tym, w jaki sposób wiąże się z receptorami melanokortynowymi i przekazuje przez nie sygnał (Sawyer et al., 1980). Dlatego często służy jako związek referencyjny w badaniach melanocytów i receptorów.

Zastosowania badawcze

• Badania farmakologii receptora MC1R
• Badania sygnalizacji melanocytów
• Badania struktury analogów alfa-MSH
• Prace nad wiązaniem z receptorami melanokortynowymi

Dostarczany w postaci liofilizowanego proszku dla zachowania stabilności.

Czym jest Melanotan 1?

Melanotan-1 opracowano jako liniowy syntetyczny analog hormonu alfa-melanotropowego (alfa-MSH), endogennego 13-aminokwasowego peptydu melanokortynowego pochodzącego z proopiomelanokortyny (POMC). Natywny alfa-MSH wykazuje ograniczoną stabilność enzymatyczną w laboratoryjnych środowiskach badawczych, a jego krótki okres półtrwania w osoczu ogranicza użyteczność tego peptydu jako sondy badawczej. To ograniczenie stabilności skłoniło do zaprojektowania strukturalnie zmodyfikowanych analogów liniowych.

W szkielecie Melanotan-1 wprowadzono dwie kluczowe substytucje aminokwasowe w stosunku do natywnego alfa-MSH. Po pierwsze, metioninę w pozycji 4 zastąpiono norleucyną (Nle4), co eliminuje miejsce utleniania metioniny i poprawia stabilność w laboratoryjnych roztworach badawczych. Po drugie, fenyloalaninę w pozycji 7 zastąpiono jej D-enancjomerem (D-Phe7), co nadaje odporność na degradację enzymatyczną i wydłuża profil farmakokinetyczny cząsteczki w modelach badawczych.

W efekcie obu substytucji powstał związek badawczy, który w badaniach zależności struktura-aktywność opisywany jest jako znacznie silniejszy od natywnego alfa-MSH w komórkowych testach badawczych cyklazy adenylanowej, przy zachowaniu liniowego, 13-aminokwasowego szkieletu charakterystycznego dla peptydu macierzystego. Dzięki temu profilowi Melanotan-1 stał się szeroko stosowanym związkiem referencyjnym w laboratoryjnych badaniach farmakologii receptora MC1R, w badaniach zależności struktura-aktywność receptorów melanokortynowych oraz w porównawczej farmakologii GPCR w obrębie rodziny receptorów melanokortynowych.

Melanotan 1: struktura i specyfikacja

Melanotan 1 w badaniach laboratoryjnych

Oddziaływanie z receptorem MC1R

Melanotan-1 oddziałuje z receptorem melanokortyny 1 (MC1R), receptorem klasy A sprzężonym z białkiem G, szeroko badanym w kontekście sygnalizacji melanocytów oraz w laboratoryjnych modelach badawczych farmakologii receptorów melanokortynowych. Badania laboratoryjne opisują nanomolarne powinowactwo wiązania do MC1R w komórkowych modelach badawczych, przy zachowanym powinowactwie do MC3R, MC4R i MC5R w porównawczych badaniach wiązania z receptorami (Frandberg et al., 1994).

Modulacja sygnalizacji cyklicznego AMP

Melanotan-1 po związaniu z MC1R moduluje aktywność cyklazy adenylanowej sprzężonej z Gαs, prowadząc do wewnątrzkomórkowej akumulacji cyklicznego AMP. Badania zależności struktura-aktywność opisują ten analog jako znacznie silniejszy od natywnego alfa-MSH w komórkowych testach badawczych cyklazy adenylanowej, co czyni go często stosowanym związkiem referencyjnym w badaniach sygnalizacji receptorów melanokortynowych (Sawyer et al., 1980).

Farmakologia substytucji Nle4 i D-Phe7

Substytucja Nle4 eliminuje miejsce utleniania metioniny, a substytucja D-Phe7 nadaje odporność na degradację enzymatyczną w komórkowych modelach badawczych. Połączenie tych modyfikacji wydłuża biologiczny okres półtrwania cząsteczki i zapewnia przedłużony profil oddziaływania z receptorem w porównaniu z natywnym alfa-MSH w badaniach laboratoryjnych.

Badania szlaku MITF i genów melanogenezy

Zależna od MC1R akumulacja cAMP moduluje aktywność kinazy białkowej A (PKA), co jest przedmiotem badań nad fosforylacją CREB oraz nad dalszą sygnalizacją czynnika transkrypcyjnego związanego z mikroftalmią (MITF) w komórkowych modelach badawczych. Melanotan-1 jest badany jako związek-sonda do analizy tych dalszych kaskad sygnałowych melanocytów w laboratoryjnych środowiskach badawczych.

Podsumowanie

Melanotan-1 to liniowy, 13-aminokwasowy syntetyczny analog alfa-MSH, który stał się szeroko stosowanym związkiem referencyjnym w badaniach farmakologii receptora MC1R. Substytucje Nle4 i D-Phe7, scharakteryzowany profil sygnalizacji cAMP oraz dane dotyczące zależności struktura-aktywność w obrębie rodziny receptorów melanokortynowych czynią z niego cenny laboratoryjny peptyd badawczy w badaniach farmakologii receptorów melanokortynowych oraz w modelach badawczych sygnalizacji GPCR klasy A.

Rekonstytucja i przechowywanie

Melanotan 1 dostarczany jest jako liofilizowany proszek w zamkniętej szklanej fiolce. W laboratorium rekonstytuuje się go wodą bakteriostatyczną, dodawaną powoli po wewnętrznej ściance fiolki i delikatnie mieszaną ruchem okrężnym aż do rozpuszczenia – bez wstrząsania. Nasz kalkulator peptydów oblicza stężenie dla Twojej fiolki, a przewodnik po rekonstytucji opisuje każdy krok.

Nieotwarte fiolki przechowuj w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu, długoterminowo zamrożone w −20 °C. Po rekonstytucji trzymaj roztwór w 2–8 °C; nasz przewodnik po stabilności peptydów podaje typowe okresy trwałości.

Melanotan 1 cena w Pepcore: wysyłka i płatność

Zamówienia opłacone do 14:00 CET (od poniedziałku do soboty) opuszczają nasz magazyn w Holandii tego samego dnia roboczego, w dyskretnym opakowaniu i z numerem śledzenia. Dostawa trwa 1–2 dni robocze do Holandii i Belgii, 2–7 do Niemiec, Francji, Hiszpanii, Włoch i Luksemburga oraz 3–8 do pozostałych krajów UE; do Wielkiej Brytanii, Szwajcarii i Norwegii 5–10 dni plus odprawa celna. Wysyłka kosztuje od 8,49 € i jest bezpłatna od 250 € – zobacz naszą politykę wysyłki.

Sprawdź Melanotan 1 cena i zapłać w Pepcore przelewem SEPA – dane do przelewu wyślemy e-mailem zaraz po złożeniu zamówienia – lub kryptowalutą: USDC albo USDT w sieci Polygon, USDC w sieci Base lub Bitcoin. Bez konta klienta i bez danych karty.

Najczęściej zadawane pytania

Źródła naukowe

• Sawyer TK et al. (1980). 4-Norleucine, 7-D-phenylalanine-alpha-melanocyte-stimulating hormone: a highly potent alpha-melanotropin with ultralong biological activity. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. PubMed
• Frändberg PA et al. (1994). Evidence for alternate points of attachment for alpha-MSH and its stereoisomer [Nle4, D-Phe7]-alpha-MSH at the melanocortin-1 receptor. Biochemical and Biophysical Research Communications. PubMed
• Hadley ME et al. (1985). [Nle4, D-Phe7]-alpha-MSH: a superpotent melanotropin that "irreversibly" activates melanoma tyrosinase. Endocrine Research. PubMed
• Hadley ME, Haskell-Luevano C (1999). The proopiomelanocortin system. Annals of the New York Academy of Sciences. PubMed
• Schiöth HB et al. (1996). Characterisation of the melanocortin 4 receptor by radioligand binding. Pharmacology & Toxicology. PubMed
• Yang Y (2011). Structure, function and regulation of the melanocortin receptors. European Journal of Pharmacology. PubMed

Więcej badań: PubMed: Melanotan 1

Melanotan 1 cena od 59,00 € – wybierz ilość powyżej: zamówienia opłacone do 14:00 CET wysyłamy tego samego dnia, a od 250 € wysyłka jest gratis. Jeśli masz pytania o Melanotan 1 lub większe zamówienie badawcze, napisz do nas na info@pepcore.net.