Retatrutide

Acheter Retatrutide chez Pepcore : Retatrutide sous forme de poudre lyophilisée (10 mg · 20 mg · 60 mg), pureté ≥99 % HPLC, expédié depuis les Pays-Bas le jour ouvré même. Retatrutide est un peptide synthétique constitué de 39 acides aminés. En recherche, il est surtout connu comme triple agoniste, une molécule unique conçue pour agir sur trois récepteurs à la fois (GIP, GLP-1 et glucagon), ce qui le distingue des peptides qui n'en ciblent qu'un seul.

Acheter Retatrutide : l'essentiel

• Quantités disponibles: 10 mg · 20 mg · 60 mg
• Pureté: ≥99 % par HPLC – certificat d'analyse (HPLC et MS) sur demande
• Forme: Poudre lyophilisée
• Prix: à partir de 125,00 €
• Expédition: le jour ouvré même depuis les Pays-Bas pour un paiement avant 14 h 00 CET (lun–sam)
• Livraison: suivie dans toute l'Europe – offerte dès 250 €
• Paiement: virement SEPA ou crypto (USDC, USDT, Bitcoin)

Retatrutide en bref

Il dispose en outre d'une base de recherche croissante, avec des travaux qui examinent comment l'activation conjointe de ces trois voies façonne la signalisation métabolique et insulinique (Coskun et al., 2022, Cell Metabolism). C'est pourquoi il suscite autant d'intérêt comme composé d'étude dans les modèles métaboliques.

Applications en recherche

• Recherche sur les récepteurs de la voie des incrétines
• Études d'interaction dans la signalisation de l'insuline
• Modèles de recherche du métabolisme énergétique
• Études d'agonistes multirécepteurs

Le produit est fourni sous forme de poudre lyophilisée.

Qu'est-ce que le Retatrutide ?

Retatrutide (également désigné dans la littérature de recherche sous le nom de LY3437943) est un peptide synthétique de 39 résidus conçu comme triagoniste unimoléculaire des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon. Il a été développé pour étendre la pharmacologie des composés de recherche antérieurs fondés sur les incrétines, y compris les analogues du GLP-1 à agoniste unique et les agonistes doubles GIP/GLP-1, en ajoutant un troisième bras récepteur : l'activation du récepteur du glucagon.

Le fondement de la recherche sur les triagonistes est que la signalisation combinée des récepteurs pourrait moduler les modèles de recherche du métabolisme énergétique par des voies complémentaires. L'activité sur le récepteur GLP-1 contribue à la recherche sur la signalisation du glucose et à la recherche sur les voies neuroendocrines centrales ; l'activité sur le récepteur GIP est associée à la recherche sur la signalisation de l'insuline et à l'adaptation de la voie lipidique dans les modèles de recherche du tissu adipeux ; l'activité sur le récepteur du glucagon est étudiée pour son association avec la recherche sur la dépense énergétique et la recherche sur le métabolisme lipidique hépatique.

Ce positionnement à l'intersection de trois récepteurs établis des voies incrétinique et métabolique a fait de retatrutide un composé de recherche expérimental d'un intérêt considérable dans les études de laboratoire sur la pharmacologie intégrée des récepteurs, l'interaction entre les voies métaboliques et les modèles de recherche de l'équilibre énergétique.

Retatrutide : structure et spécifications

Retatrutide dans la recherche en laboratoire

Activation du récepteur GLP-1

Retatrutide active le récepteur GLP-1, un récepteur couplé aux protéines G de classe B exprimé dans les tissus pancréatiques, centraux et périphériques des modèles de recherche. La recherche sur la signalisation du récepteur GLP-1 est associée aux voies de signalisation de l'insuline dépendantes du glucose et à la modulation neuroendocrine centrale pertinente pour la recherche sur l'équilibre énergétique.

Activation du récepteur GIP

Retatrutide active également le récepteur GIP, largement exprimé dans les tissus adipeux et pancréatiques de recherche. La signalisation du récepteur GIP est étudiée pour son rôle dans la recherche sur la signalisation de l'insuline, l'adaptation de la voie adipeuse et les modèles de recherche de la gestion des lipides.

Activation du récepteur du glucagon

Le bras du récepteur du glucagon distingue retatrutide des composés de recherche à agonisme double. La signalisation du récepteur du glucagon est étudiée dans les études de laboratoire pour son association avec la recherche sur la production hépatique de glucose, la recherche sur le métabolisme lipidique et les modèles de recherche de la dépense énergétique.

Signalisation triagoniste intégrée

En interagissant avec les trois systèmes de récepteurs au sein d'une molécule unique, retatrutide est étudié comme outil pour explorer la pharmacologie d'équilibre entre récepteurs, l'interaction de la signalisation en aval et l'adaptation intégrée des voies métaboliques dans les modèles de recherche. La recherche préclinique et de laboratoire a caractérisé son activité équilibrée GCGR/GLP-1R avec une activité GIPR relativement plus élevée (Coskun et al., 2022, Cell Metabolism).

Conclusion

Retatrutide représente une classe de composé de recherche expérimental de triagonistes unimoléculaires qui activent simultanément les récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon. En intégrant trois bras récepteurs au sein d'un seul peptide, retatrutide soutient les études de laboratoire sur la pharmacologie d'équilibre entre récepteurs et la signalisation intégrée des voies métaboliques, ce qui en fait une cible de recherche précieuse pour l'étude de la voie des incrétines et des modèles de recherche du métabolisme énergétique.

Reconstitution et conservation

Le Retatrutide est fourni sous forme de poudre lyophilisée dans un flacon en verre scellé. Au laboratoire, il est reconstitué avec de l'eau bactériostatique, ajoutée lentement le long de la paroi intérieure du flacon puis mélangée par rotation douce jusqu'à dissolution, sans secouer. Notre calculateur de peptides calcule la concentration pour votre flacon et le guide de reconstitution détaille chaque étape.

Conservez les flacons fermés au frais, au sec et à l'abri de la lumière, congelés à −20 °C pour le long terme. Une fois reconstituée, gardez la solution entre 2 et 8 °C ; notre guide de stabilité des peptides indique les durées de conservation typiques.

Acheter Retatrutide chez Pepcore : livraison et paiement

Les commandes payées avant 14 h 00 CET (du lundi au samedi) quittent notre entrepôt aux Pays-Bas le jour ouvré même, dans un emballage discret et suivi. La livraison prend 1 à 2 jours ouvrés vers les Pays-Bas et la Belgique, 2 à 7 vers l'Allemagne, la France, l'Espagne, l'Italie et le Luxembourg et 3 à 8 vers le reste de l'UE ; le Royaume-Uni, la Suisse et la Norvège 5 à 10 jours plus la douane. La livraison coûte à partir de 8,49 € et est offerte dès 250 € – voir nos conditions de livraison.

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Questions fréquentes

Références scientifiques

• Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism. PubMed
• Jastreboff AM et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. The New England Journal of Medicine. PubMed
• Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet. PubMed
• Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet. PubMed
• Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine. PubMed
• Knerr PJ et al. (2020). Selection and progression of unimolecular agonists at the GIP, GLP-1, and glucagon receptors as drug candidates. Peptides. PubMed

Autres études : PubMed: Retatrutide

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